疾病发现与报告
2000年，日本出现了两个科研团队的重大突破。Inoue团队发现了一名26岁女性患者，她因张口受限前来就医，检查结果显示是双侧咬肌腱膜增生引起的。在同一时期，Murakami团队报告了10例慢性重度张口受限的病例，这些患者都伴有方形下颌骨、喙突和下颌角增生。他们对患者实施了喙突切除等手术。
2015年，Lehman等人遇到了四例无法确诊的张口受限病例，经过进行喙突切除手术，患者们的恢复情况良好。据此，他们得出结论，这四例病例均可被诊断为MMTAH。随着时间的推移，MMTAH这一病症逐渐为人们所熟知。
疾病诊断标准
MMTAH的诊断标准包含四个关键点。首先，患者从青春期起就表现出张口困难，而其他方向的颌部活动则不受影响。此外，在肌肉活动过程中，患者可能会突然感到剧烈疼痛，并且颌部活动受到限制，有时还伴随有急性错位畸形。
患者通常年纪较大，多伴有神经系统疾病史或精神药物使用史。若怀疑存在咀嚼肌区肿瘤，需进行影像学检查。此外，通过影像学对比喙突和髁突的长度，若比值超过1.1，可判断喙突过长。同时，还需观察喙突在运动过程中是否对颧骨造成阻碍。
治疗方法之非手术治疗
有资料显示，Yoshida等人对MMTAH患者最初选择了非手术疗法。他们让患者接受了为期9个月的下颌活动锻炼，然而患者的开口幅度并未出现明显变化。Hayashi等人对28位患者的预后进行了对比，结果显示单纯的非手术疗法效果并不明显。这表明，面对MMTAH，非手术疗法似乎显得有些力不从心，无法有效解决患者的问题。
非手术治疗可以减少手术带来的风险和伤害，对于那些病情轻微或不宜手术的患者来说，这种方法仍有一定的尝试意义。然而，目前的研究发现，这种方法难以对病情产生明显的改善效果。
非手术治疗存在局限，而手术治疗过程同样充满挑战。Yoshida等人在病理报告中指出，下颌角切除术后，咬肌和翼内肌可能会因长期不用而萎缩。部分患者在术后进行开口练习时，出现了关节积液的情况，这导致了严重的错畸形。幸亏通过MRI检查，问题才得以及时发现。
研究显示，Murakami等人发现，多数病人在接受手术治疗后，下颌功能得到了提升。他们对治疗的效果感到满意，满意度高达74.6%。这表明手术疗法有其独特优势。然而，我们必须严格把握手术操作及术后的护理观察。
发病机制探索
目前对MMTAH的发病原因还不够清楚。可能是由遗传因素引起的，青春期发病的特点表明，这可能与患者的基因有关。也可能是由于患者长期咀嚼，负担过重，导致咀嚼肌的肌腱和腱膜发生了增生。
局部炎症可能刺激了组织，导致其异常增长。至于主导因素是单一还是多种因素共同作用，目前尚无定论。需要进一步研究，明确发病原因，以便更有效地治疗和预防这种疾病。
流行病学特征
观察现有案例，MMTAH病例较为罕见。不过，近期此类报告数量有所上升。最初，相关报告来自日本。随着研究的普及，其他地区也开始发现类似病例。病例主要集中在青春期，暗示疾病可能与成长发育过程中的某些因素有关。
性别方面，目前案例不多，结论尚不明确。然而，已知病例中女性患者也有出现。随着医学的进步和诊断技术的提升，未来研究有望更精确地描绘出MMTAH的流行病学特点。
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